Regülasyon Uzman Yardımcısı
Hamdard İlaç
Regülasyon Uzman Yardımcısı Çalışma Yeri: İstanbul (Bağcılar) – Merkez Ofis Departman: Tıbbi ve Uluslararası İşler Departmanı– Regülasyon & Ruhsatlandırma Ekibi Çalışma Şekli: Tam Zamanlı GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI Hamdard İlaç, Türkiye’nin önde gelen takviye edici gıda ve bitkisel ürün üreticilerinden biridir. Şirketimiz, İstanbul/Bağcılar’da yer alan merkez ofisinde, Tıbbi ve Uluslararası İşler Departmanının Regülasyon & Ruhsatlandırma Ekibi bünyesinde görev yapmak üzere gelişime açık ve uzun vadeli çalışma hedefi olan bir Regülasyon Uzman Yardımcısı aramaktadır. Pozisyon için Microsoft Excel bilgisi güçlü, dokümantasyon konusunda dikkatli, tedarikçiler ve farklı departmanlarla etkin iletişim kurabilecek adaylar öncelikli olarak değerlendirilecektir. ARANAN NİTELİKLER
• Üniversitelerin Kimya ve Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun adaylar öncelikli tercihimizdir. Bunların dışında Biyoloji, Moleküler Biyoloji ve Genetik, Biyokimya, Gıda, Eczacılık ve üniversitelerin ilgili bölümlerinden mezun adaylar da değerlendirmeye alınacaktır.
• Microsoft Excel programını iyi seviyede kullanabilen, özellikle tablo hazırlama, veri düzenleme, hesaplama ve raporlama konusunda yetkin,
• Microsoft Office programlarına hâkim,
• Dokümantasyon ve dosyalama konusunda dikkatli ve düzenli,
• Araştırma yapmayı seven ve teknik dokümanları inceleyebilen,
• Tedarikçi firmalarla yazılı ve sözlü iletişim kurabilecek,
• Tercihen İngilizce yazışma ve doküman takibi yapabilecek seviyede İngilizce bilen,
• Takım çalışmasına yatkın, sorumluluk sahibi ve takip yeteneği güçlü,
• Gerektiğinde yurtiçi ve yurtdışı seyahat engeli bulunmayan,
• Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
• İstanbul Avrupa Yakası’nda ikamet eden (özellikle Bağcılar, Küçükçekmece, Bahçelievler ve çevresinde ikamet eden adaylar tercih sebebidir). İŞ TANIMI
• Türkiye ve uluslararası pazarlar için yürütülen regülasyon süreçlerine destek verilmesi,
• Ürün kayıt ve ruhsatlandırma dosyalarının hazırlanmasına yardımcı olunması,
• Regülasyon kapsamında gerekli teknik dokümanların hazırlanması, kontrol edilmesi ve arşivlenmesi,
• Hammadde araştırması ve hammadde tedarik süreçlerinin yürütülmesi,
• Yeni ve alternatif hammadde tedarikçilerinin araştırılması,
• Hammadde üreticileri ve tedarikçi firmalarla iletişime geçilmesi,
• Hammadde spesifikasyonu, CoA, MSDS/SDS, teknik bilgi, üretim yöntemi, menşe bilgisi ve ilgili kalite/regülasyon dokümanlarının temin edilmesi ve takibinin yapılması,
• Hammadde dokümanlarının düzenli şekilde hazırlanması ve arşivlenmesi,
• Formülasyon ekibi ile yakın çalışılarak yeni ürün geliştirme çalışmalarına destek verilmesi,
• Formülasyonda kullanılacak hammaddelerin teknik ve regülasyon açısından araştırılması,
• Tedarikçiler, kalite, üretim, Ar-Ge/formülasyon ve diğer ilgili departmanlarla koordinasyon sağlanması,
• Excel üzerinden hammadde, ürün, tedarikçi ve regülasyon bilgilerinin düzenli olarak takip edilmesi ve raporlanması,
• Gerektiğinde uluslararası projeler, fuarlar, tedarikçi görüşmeleri ve iş seyahatlerine katılım sağlanması. SOSYAL HAKLAR VE OLANAKLAR
• Yılbaşı, ramazan ve bayramlarda hediyeler,
• Ulaşım Desteği,
• Yemek
• Uluslararası regülasyon ve hammadde tedarik süreçlerinde deneyim kazanma fırsatı,
• Farklı ülkelerdeki müşteriler ve tedarikçilerle çalışma imkânı,
• Yeni ürün geliştirme ve formülasyon süreçlerine aktif katılım, HAKKIMIZDA Hamdard İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi Türkiye’nin önde gelen takviye edici gıda üreticilerinden biridir. Merkez ofisimiz İstanbul/Bağcılar’da, 5000 metrekare kapalı alana sahip tam entegre üretim tesisimiz ise Kastamonu/Tosya'da yer almaktadır. Geniş ürün portföyü, güçlü uluslararası ağı ve sürekli gelişen Ar-Ge çalışmalarıyla Hamdard İlaç, çalışanlarına büyük bir aile ortamında istikrarlı ve saygılı bir kariyer fırsatı sunmaktadır.
This job was verified from LinkedIn Jobs Türkiye. Applications are completed on the original source.
Apply on the original listing ↗
Something wrong with this job?